Tecnologías CRISPR
La edición genética se refiere al proceso de cambiar regiones del ADN celular. Las técnicas de edición genética más comunes implican la inactivación de la función de un gen (knockout), la introducción o corrección de una mutación de SNP o la adición de una etiqueta de reportero a un gen endógeno (knock-in). Estos cambios son permanentes y hereditarios, lo que da como resultado una nueva línea celular diseñada.
Con nuestros reactivos Revvity Dharmacon™ Edit-R™ CRISPR-Cas9, los investigadores pueden realizar ediciones específicas y dirigidas a cualquier gen en prácticamente cualquier tipo de célula. Además, hay disponible una amplia selección de líneas celulares editadas prefabricadas y servicios de ingeniería genómica expertos.